毛細(xì)管電泳分析對(duì)進(jìn)樣技術(shù)有哪些要求？
更新時(shí)間：2021-05-17 點(diǎn)擊次數(shù)：1592
電泳儀：專(zhuān)為進(jìn)行電泳提供外加電場(chǎng)的直流電源，其輸出電壓或電流或功率要求相對(duì)穩(wěn)定或按特定規(guī)律變化。常用的電泳分析方法主要有：醋酸纖維素薄膜電泳、凝膠電泳、等電聚焦電泳、雙向電泳、毛細(xì)管電泳。其中，毛細(xì)管電泳分析對(duì)進(jìn)樣技術(shù)要求很高，進(jìn)樣操作事項(xiàng)如下：
1、進(jìn)樣區(qū)帶越小越好：
無(wú)論采用何種進(jìn)樣方式，毛細(xì)管插入樣品溶液的深度一般要少于毛細(xì)管總長(zhǎng)度的1%～2%，以盡量減少樣品溶液經(jīng)毛細(xì)吸附進(jìn)入毛細(xì)管而影響進(jìn)樣量的性。樣品管中溶液少為5μL，進(jìn)樣體積為1～50nL。2、進(jìn)樣時(shí)間以短為宜：
通常進(jìn)樣時(shí)間為0.5～1s，此時(shí)毛細(xì)管粘附的樣品量相對(duì)于吸入的體積可忽略不計(jì)。 雖然毛細(xì)管電泳的進(jìn)樣時(shí)間可至±0.1s，但由于毛細(xì)管插入樣品管時(shí)不可避免地會(huì)粘附一些溶液，進(jìn)樣時(shí)間過(guò)短會(huì)影響分析的重復(fù)性。3、樣品預(yù)濃縮：
受毛細(xì)管內(nèi)總體積的制約，對(duì)于濃度很稀的樣品，毛細(xì)管電泳不能象HPLC那樣可加大進(jìn)樣量來(lái)提高檢測(cè)靈敏度，但可采取一些措施來(lái)改善。
* 當(dāng)樣品緩沖液的電導(dǎo)明顯低于（100倍以上）電泳緩沖液時(shí)，毛細(xì)管兩端加上電壓后可在樣品區(qū)帶前后形成一個(gè)更大的電場(chǎng)，使樣品溶液中的分子遷移的更快。當(dāng)這些分子到達(dá)電泳緩沖液邊界時(shí)，由于電場(chǎng)減弱，遷移速度減慢，使樣品區(qū)帶由寬變窄，濃度提高，而達(dá)到濃縮的目的。 * 當(dāng)樣品緩沖液和電極緩沖液的電導(dǎo)一樣，而樣品濃度較稀，不適合再作稀釋時(shí)，可在進(jìn)樣前先吸入一些水，也能達(dá)到濃縮的目的。 無(wú)論采取何種進(jìn)樣方式，上述方法都可使樣品堆積濃縮。但由于在堆積區(qū)帶電勢(shì)陡降，會(huì)導(dǎo)致此區(qū)帶溫度升高。
4、毛細(xì)管插入樣品溶液后，應(yīng)立即開(kāi)始進(jìn)樣操作，完成后迅速移至緩沖液中開(kāi)始電泳。否則會(huì)產(chǎn)生毛細(xì)作用和虹吸現(xiàn)象，引起誤差并使譜帶展寬。
5、電極不要和毛細(xì)管接觸，樣品貯器和緩沖液貯器液面的高度應(yīng)保持平衡。
6、使系統(tǒng)盡可能保持恒溫。因溫度直接影響粘度，而影響進(jìn)樣量的恒定。
7、樣品溶液中的溶劑必須與緩沖液互溶，前者的離子強(qiáng)度應(yīng)低于后者。
8、防止樣品溶液和緩沖液蒸發(fā)、損耗。
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宋婭
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